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凝膠消毒劑備案檢測(cè)

健明迪檢測(cè)提供的凝膠消毒劑備案檢測(cè),檢測(cè)項(xiàng)目 ph、鉛、砷、汞、有效成分含量、微生物污染指標(biāo)、穩(wěn)定性、微生物殺滅試驗(yàn)(含中和劑鑒定)、手現(xiàn)場(chǎng)消毒試驗(yàn)、急性經(jīng)口毒性試驗(yàn)、多次完整皮膚刺激性試驗(yàn)、致突,具有CMA,CNAS資質(zhì)。
凝膠消毒劑備案檢測(cè)

凝膠消毒劑 檢測(cè)項(xiàng)目

ph、鉛、砷、汞、有效成分含量、微生物污染指標(biāo)、穩(wěn)定性、微生物殺滅試驗(yàn)(含中和劑鑒定)、手現(xiàn)場(chǎng)消毒試驗(yàn)、急性經(jīng)口毒性試驗(yàn)、多次完整皮膚刺激性試驗(yàn)、致突變?cè)囼?yàn)、等等

政策要求第一類、第二類消毒產(chǎn)品首次上市前需要自行或委托第三方進(jìn)行衛(wèi)生安全評(píng)價(jià),評(píng)價(jià)合格的消毒產(chǎn)品方可上市銷售。健明迪檢測(cè)開展凝膠消毒劑備案檢測(cè)服務(wù),具備CMA、CNAS資質(zhì)認(rèn)證。

凝膠消毒劑 備案要求

按照《中華人民共和國(guó)傳染病防治法》《消毒管理辦法》《消毒產(chǎn)品衛(wèi)生安全評(píng)價(jià)報(bào)告網(wǎng)上備案辦事指南》和《消毒產(chǎn)品衛(wèi)生安全評(píng)價(jià)規(guī)定》要求,第一類、第二類消毒產(chǎn)品首次上市時(shí),產(chǎn)品責(zé)任單位應(yīng)當(dāng)向所在地省級(jí)衛(wèi)生健康行政部門備案合格的衛(wèi)生安全評(píng)價(jià)報(bào)告。省級(jí)衛(wèi)生健康行政部門對(duì)衛(wèi)生安全評(píng)價(jià)報(bào)告進(jìn)行形式審查,資料齊全并符合要求的應(yīng)當(dāng)予以備案并公示。健明迪檢測(cè)開展凝膠消毒劑備案檢測(cè)服務(wù),具備CMA、CNAS資質(zhì)認(rèn)證。

凝膠消毒劑 評(píng)價(jià)內(nèi)容

衛(wèi)生安全評(píng)價(jià)內(nèi)容包括產(chǎn)品標(biāo)簽(銘牌)、說明書,檢驗(yàn)報(bào)告(含結(jié)論)、企業(yè)標(biāo)準(zhǔn)或質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn),國(guó)產(chǎn)產(chǎn)品生產(chǎn)企業(yè)衛(wèi)生許可資質(zhì),進(jìn)口產(chǎn)品生產(chǎn)國(guó)(地區(qū))允許生產(chǎn)銷售的批文情況。其中、消毒劑、生物指示物,化學(xué)指示物,帶有標(biāo)識(shí)的滅菌物品包裝物、抗(抑)菌制劑還包括產(chǎn)品配方,消毒器械還應(yīng)當(dāng)包括產(chǎn)品主要元器件、結(jié)構(gòu)圖。
責(zé)任單位的衛(wèi)生安全評(píng)價(jià)應(yīng)當(dāng)形成完整的《消毒產(chǎn)品衛(wèi)生安全評(píng)價(jià)報(bào)告》。評(píng)價(jià)報(bào)告包括基本情況和評(píng)價(jià)資料兩部分。

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